MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1

Halo teman teman...

Selamat datang di blog saya

pada blog kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi substitusi SN1

Apa itu reaksi Reaksi SN1?

     Reaksi SN1 adalah suatu  reaksi substitusi dalam kimia organik. SN1 merupakan suatu singkatan dari substitusi nukleofil, dan "1" berarti langkah pengaturan laju adalah reaksi molekul tunggal. Reaksi ini melibatkan zat antara karbo kation dan biasanya terjadi dalam reaksi alkil halida sekunder atau tersier, atau dalam asam kuat, alkohol sekunder, dan keadaan tersier. Dengan alkil halida primer, reaksi SN2 lain terjadi. Dalam kimia organik, SN1 disebut mekanisme disosiasi. Berbeda dengan reaksi SN2, reaksi SN1 mengalami dua tahap (tidak termasuk protonasi atau deprotonasi). Tahap penentuan laju reaksi berada pada tahap pertama, sehingga laju reaksi seluruh reaksi biasanya sama dengan laju pembentukan karbokation dan tidak melibatkan konsentrasi nukleofil. Oleh karena itu, fisiologi nuklir bukanlah faktor yang mempengaruhi laju reaksi, dan laju reaksi keseluruhan hanya bergantung pada konsentrasi reaktan.

    Mekanisme reaksi SN1 dibagi menjadi 2 tahap yaitu 
1.Pada tahap pertama, dimana karbokation dan gugus pergi terbentuk, hal itu di sebabkan ikatan pada substratnya yaitu antara ikatan karbon dan halogennya terputus, dan prosesnya berjalan lambat.

Contoh :

2.Selanjutnya pada tahap kedua, pada tahap ini berlangsung dengan cepat, dimana Sn1 menghasilkan produk yang terbentuk dari karbokation yang bergabung dengan nukleofilik.

Contoh :

Pada reaksi SN1, nukleofil bisa saja menyerang dari 2 arah. Hal ini dikarenakan oleh gugus pergi yang terlepas saat diawal, sehingga karbokation diserang oleh nukleofil dari atas maupun dari bawah. Karbokation ini ialah zat antara pada reaksi ini yang bukan termasuk keadaan transisi. Dengan ini zat antara memiliki waktu yang terhingga sedangkan pada keadaan transisi tidak.

Sebagai contoh: alkil bromide tersier dibawah ini diharapkan akan membentuk campuran resemat dari alcohol R dan S setelah reaksi SN1 dengan air sebagai nukleofil yang masuk. Dalam reaksi SN1, spesies karbokation ini disebut dengan perantara reaksi.


PERMASALAHAN

1.Mengapa mekanisme reaksi sustitusi SN1 hanya dapat dilakukan di alkil halida sekunder dan tersier?

2.Pada mekanisme reaksi substitusi SN1 neukleofil bisa menterang dari 2 arah,mengapa hal itu bisa terjadi?

3.Apakah hal yang menyebabkan suatu mekanisme reaksi substitusi SN1 bisa berjalan secara lambat ataupun secara cepat?


Komentar

  1. Shalsadilla Miftasyanah09.30

    saya Shalsadilla Miftasyanah NIM A1C119046 izin menjawab permasalahan nomor 3

    menurut saya yang menyebabkan suatu mekanisme reaksi substitusi SN1 bisa berjalan secara lambat ataupun secara cepat adalah pada ikatan antara atom C denganalkil halidanya yang apabila ikatan tersebut merupakan kovalen namun kovalen tidak stabil, maka akan berjalan lambat. tapi, jika ikatan tersebut stabil maka mekanisme reaksi sn1 dapat berjalan dengan cepat

    BalasHapus
  2. Adindazahraapriliya10211.03

    Saya Adinda Zahra Apriliya NIM A1C119102 akan menjawab permasalahan no. 1
    Reaksi ini melibatkan sebuah zat antara karbokation dan umumnya terjadi pada reaksi alkil halida sekunder ataupun tersier, atau dalam keadaan asam yang kuat, alkohol sekunder dan tersier. Dengan alkil halida primer, reaksi alternatif SN2 terjadi

    BalasHapus
  3. Arsita16.39

    Baiklah saya Arsita dengan NIM A1C119028 akan mencoba menjawab permasalahan no 3 ,yang menyebabkan nya yaitu dimana karbokation dan gugus pergi terbentuk, dimana hal itu di sebabkan ikatan pada substratnya yaitu antara ikatan karbon dan halogennya terputus, dan prosesnya berjalan lambat dan akan berjalan lebih cepat jika Sn1 menghasilkan produk yang terbentuk dari karbokation yang bergabung dengan nukleofilik.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1

Gambar
Halo teman teman kembali lagi di blog saya,pada blog kali ini yang saya bahas adalah mekanisme reaksi SN1 dan E1      Mekanisme reaksi SN1 dan E1 ini memiliki kemiripan,dimana hasil akhirnya akan bergantung pada si penyerang pertama atau biasa disebut nukleofi. Hal tersebut disebabkan oleh laju reaksi SN1 dan E1 hanya bergantung pada substrat karena mengikuti kinetika orde pertama. Pada mekanisme ini menggunakan substrat yang terhalang secara sterik, lemah(netral) yang dimana nukleofil kecil dengan terjadi pemanasan dan pelarut yang digunakan memiliki polaritas sedang sampai tinggi. Pada kedua reaksi ini, substrat yang digunakan ialah alkil halide sekunder dan tersier serta alcohol sekunder dan tersier. Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi nukleofilik dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminasi unimolekuler.  Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi di mana substituen baru disubstitusi dengan mengganti gugus fungsi yang ada dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminas
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik....      Reaksi reduksi merupakan kebalikan dari reaksi oksidasi. Dimana reaksi reduksi ini merupakan suatu reaksi dimana molekul organik kehilangan oksigen dan atau mendapatkan hidrogen dalam reaksi reduksi. Namun, reaksi reduksi dan oksidasi ini merupakan proses yang sama pentingnya. Misalnya saat kita mereduksi sebuah molekul, dimana dalam tingkat oksidasi yang lebih rendah bukan pada tingkat reduksi yang lebih tinggi. Dalam melakukan mekanisme reaksi reduksi kita dapat melihat terlebih dahulu bilangan oksidasinya, sehingga nantinya tingkat relatif reduksi pada berbagai senyawa dapat ditentukan melalui tingkat oksidasi relatifnya. Pada saat proses reduksi berlangsung, biasanya akan ditambahkan hidrogen kedalam molekul senyawa organik.Dalam reduksi hidrida logam, garam alkoksida yang dihasilkan tidak dapat larut d
Baca selengkapnya

PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

   Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT          Gugus fungsi karboksil yang menunjukkan suatu asam karboksilat adalah dengan adanya dua gugus fungsi, dimana kedua gugus tersebut terikat pada gugus karbonil. Kedua gugus yang terdapat pada asam karboksilat biasa ditulis dalam bentuk padat sebagai -CO2H atau -COOH. Campuran lain dari kedua gugus fungsional tersebut dapat menyebabkan perubahan yang sangat signifikan dalam sifat kimia. Tidak saja hanya dalam perubahan sifat kimia, namun dalam sifat fisika pun mengalami perubahan yang dihasilkan dari campuran gugus hidroksil dan karbonil yang begitu besar. Sehingga campuran tersebut nantinya akan menghasilkan gugus fungsi yang berbeda. Seperti pada aldehid, gugus hidroksil harus diletakkan diujung rantai karbon. Suatu senyawa asam karboksilat yang tidak bercabang dengan atom karbon genap memiliki titik leleh lebih tinggi daripada asam karbo
Baca selengkapnya