STEREOKIMIA

 

Dapat kita ketahui bahwa stereokimia adalah struktur dari molekul tiga dimensi yang mana memiliki rumus molekul yang sama akan tetapi susunannya yang berbeda beda sehingga fungsi yang dimiliki juga berbeda beda.

 

Perlu kita ketahui juga apakah itu kiral dan molekul kiral.Adapun yang di maksud dengan kiral adalah suatu senyawa yang tidak dapat saling bertumpukan,sedangkan yang dimaksud dengan molekul kiral adalah suatu molekul yang memiliki bayangan cermin namun tidak bisa saling bertumpukan.Suatu molekul dapat dikatakan kiral ketika satu atom C bisa mengikan gugus yang berbeda.                                                                        

Molekul molekul ini juga memiliki keisomeran seperti contohnya keisomeran geometri,yang mana keisomeran ini memuliki rumus molekul yang sama pada ruang struktur yang berbeda beda.Dimana keisomeran geometri itu sendiri adalah suatu senyawa adalah suatu senyawa yang mempunyai rumus yang sama.Isomer geometri akan terjadi apabila di dalam senyawa alkena terdapat satu ikatan atom karbon yang harus mengikat dua gugus yang berlainan seperti pada H dan Cl.

                                         

Isomer geometri juga terdapat pada senyawa siklik,atom atom yang terdapat dalam cincin tidak bebas untuk mengelilingi sigma tetapi apabila cincin tersebut mempunyai 10 atom ataupun lebih maka atom atom yang ada di dalam cincin dapat mengelilingi ikatan sigma.Hal ini dikarenakan adanya gaya tolak yang menghalangi atom atom tersebut mengelilingi sigma.

PERMASALAHAN

1.Apa hal yang menyebabkan suatu molekl kiral yang memiliki pusat kiral sangat kecil kemungkinannya ataupun tidak mungkin memiliki suatu bidang yang simetris?

2. seperti yang kita ketahui bahwa kiral adalah suatu senyawa yang tidak dapat saling bertumbukan.Apakah ada atom ataupun senyawa yang bisa bertumbukan dengan kiral serta apa yang mungkin terjadi?

3. apakah keisomeran geometri hanya dapat digunakan pada senyawa alkena saja bagaimana pada alkane dan alkuna?

 

Komentar

  1. Julia Krisnawati_04315.09

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. Julia Krisnawati15.32

    Hai Febi
    Saya Julia Krisnawati NIM A1C119043
    Akan menjawab pertanyaan nomor 2
    Kiral adalah senyawa yang tidak dapat bertumbukan atau berimpit dengan bayangan cerminnya. Dari definisi ini,bisa kita ketahui bahwa tidak ada atom atau senyawa yang bisa bertumbukan dengan kiral. Senyawa yang dapat bertumpukan atau berimpit dengan bayangan cerminnya disebut tidak kiral atau akiral. Jadi, apabila ada senyawa yang dapat bertumbukan dengan bayangan cerminnya itu adalah senyawa akiral.
    Terimakasih

    BalasHapus
  3. Madalena Pangaribuan07.05

    Hallo Febi, Perkenalkan saya Madalena Br. Pangaribuan dengan NIM A1C119100. Saya akan menjawab permasalahan Nomor 2. Isomer geometri yang terjadi karena perbedaan letak bidang yang terdapat pada gugus yang sama. Cis jika gugus yang sama terletak pada posisi yang sama (lurus) dan trans jika posisi gugus yang sama berseberangan.
    Isomer geometri terjadi karena ketegaran (rigidity) dalam molekul dan hanya dijumpai dalam dua kelompok senyawa yaitu alkena dan senyawa siklik. Jika suatu gugus atau atom terikat oleh ikatan sigma saja (sp3, umumnya pada senyawa yang berikatan tunggal), maka gugus atau atom yang terikat tersebut dapat berputar sedemikian rupa sehingga bentuk molekulnya akan selalu sama.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1

Gambar
Halo teman teman kembali lagi di blog saya,pada blog kali ini yang saya bahas adalah mekanisme reaksi SN1 dan E1      Mekanisme reaksi SN1 dan E1 ini memiliki kemiripan,dimana hasil akhirnya akan bergantung pada si penyerang pertama atau biasa disebut nukleofi. Hal tersebut disebabkan oleh laju reaksi SN1 dan E1 hanya bergantung pada substrat karena mengikuti kinetika orde pertama. Pada mekanisme ini menggunakan substrat yang terhalang secara sterik, lemah(netral) yang dimana nukleofil kecil dengan terjadi pemanasan dan pelarut yang digunakan memiliki polaritas sedang sampai tinggi. Pada kedua reaksi ini, substrat yang digunakan ialah alkil halide sekunder dan tersier serta alcohol sekunder dan tersier. Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi nukleofilik dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminasi unimolekuler.  Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi di mana substituen baru disubstitusi dengan mengganti gugus fungsi yang ada dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminas
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik....      Reaksi reduksi merupakan kebalikan dari reaksi oksidasi. Dimana reaksi reduksi ini merupakan suatu reaksi dimana molekul organik kehilangan oksigen dan atau mendapatkan hidrogen dalam reaksi reduksi. Namun, reaksi reduksi dan oksidasi ini merupakan proses yang sama pentingnya. Misalnya saat kita mereduksi sebuah molekul, dimana dalam tingkat oksidasi yang lebih rendah bukan pada tingkat reduksi yang lebih tinggi. Dalam melakukan mekanisme reaksi reduksi kita dapat melihat terlebih dahulu bilangan oksidasinya, sehingga nantinya tingkat relatif reduksi pada berbagai senyawa dapat ditentukan melalui tingkat oksidasi relatifnya. Pada saat proses reduksi berlangsung, biasanya akan ditambahkan hidrogen kedalam molekul senyawa organik.Dalam reduksi hidrida logam, garam alkoksida yang dihasilkan tidak dapat larut d
Baca selengkapnya

PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

   Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT          Gugus fungsi karboksil yang menunjukkan suatu asam karboksilat adalah dengan adanya dua gugus fungsi, dimana kedua gugus tersebut terikat pada gugus karbonil. Kedua gugus yang terdapat pada asam karboksilat biasa ditulis dalam bentuk padat sebagai -CO2H atau -COOH. Campuran lain dari kedua gugus fungsional tersebut dapat menyebabkan perubahan yang sangat signifikan dalam sifat kimia. Tidak saja hanya dalam perubahan sifat kimia, namun dalam sifat fisika pun mengalami perubahan yang dihasilkan dari campuran gugus hidroksil dan karbonil yang begitu besar. Sehingga campuran tersebut nantinya akan menghasilkan gugus fungsi yang berbeda. Seperti pada aldehid, gugus hidroksil harus diletakkan diujung rantai karbon. Suatu senyawa asam karboksilat yang tidak bercabang dengan atom karbon genap memiliki titik leleh lebih tinggi daripada asam karbo
Baca selengkapnya