MEKANISME REAKSI ELIMINASI E1

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi eliminasi E1

   Reaksi E1 merupakan reaksi yang dimana reaksi eliminasi suatu karbokation (suatu zat antara yang tak stabil dan berenergi tinggi,yang akan segera bereaksi lebih lanjut) bisa memberikan sebuah proton pada suatu basa dan menghasilkan sebuah alkena.Karbokation adalah suatu zat antara yang tidak yang tidak stabil dan berenergi tinggi.Karbokation memberikan kepada basa sebuah proton dalam reaksi eliminasi,dalam hal ini reaksi E1 jadi sebuah alkena.

Mekanisme reaksi eliminasi E1 mempunyai beberapa tahapan yaitu sebagai berikut:
Tahap 1 yaitu tahap yang lambat

            Pertama dalam reaksi eliminasi merupakan tahap yang lambat dan juga merupakan tahap yang menentukan laju dari reaksi keseluruhan. Suatu reaksi E1 yang khas menunjukkan kinetika order pertama, dengan laju reaksi hanya bergantung pada onsentrasi alkil halide saja.



Tahap 2 yaitu tahap yang cepat

            Di dalam tahap yang kedua ini reaksi eliminasi,basa itu merebut sebuah proton dari sebuah atom karbon yang letaknya berdampingan dengan karbon positif.Elektron ikatan sigma karbon hydrogen bergeser kearah muatan positif,karbon itu mengalami rehibridasi dari keadaan sp3 ke keadaan sp2,sehingga terbemtul alkena.



            Karena suatu reaksi E1 berlangsung lewat zat antara karbokation,maka tidak mengherankan bahwa alkil halide tersier lebih cepat daripada alkil halida lainnya.



PERMASALAHAN

1.   1   Reaksi eliminasi E1 sangat berhubungan dengan reaksi SN1,apakah yang membuat kedua reaksi tersebuat dapat berhubungan?

2.   2   Apakah ada hal yang membedakan reaksi eliminasi E1 dan reaksi eliminasi E2?Jelaskan!

3.  3    Pada tahap reaksi yang keberapa basa merebut proton dari atom positif dan jelaskan mengapa hal itu bisa terjadi

 

Komentar

  1. Shalsadilla Miftasyanah09.38

    Saya Shalsadilla Miftasyanah NIM A1C119046 izin menjawab permasalahan no 2

    Beberapa perbedaan antara reaksi e1 dan e2 adalah
    e1 merupakan proses eliminasi dua-tahap: ionisasi dan deprotonasi sedangkan E2 adalah eliminasi satu tahap, dengan satu keadaan transisi.
    E1 umumnya terjadi pada alkil halida tersier, tetapi mungkin terjadi pada beberapa alkil halida sekunder sementara e2 biasanya terjadi pada alkil halida primer tersubstitusi, tetapi mungkin terjadi pada alkil halida sekunder dan senyawa lainnya.
    Laju reaksi E1 dipengaruhi hanya oleh konsentrasi alkil halida karena pembentukan karbokation adalah tahap paling lambat, alias tahap penentu laju. Karenanya, kinetika orde pertama berlaku (unimolekular). SEMENTARA Laju reaksi e2 mengikuti orde kedua, karena reaksi dipengaruhi baik oleh alkil halida dan basa (bimolekular).

    BalasHapus
  2. Adindazahraapriliya10211.07

    Saya Adinda Zahra Apriliya NIM A1C119102 akan menjawab permasalahan no. 1
    Mengapa reaksi E1 sehubungan atau sejalan dengan reaksi SN1, itu dikarenakan kedua reaksi ini berlangsung lewat zat-antara karbokation atau sama sama mengalami terjadinya pembentukan karbokation pada masing masing tahap reaksi. Reaksi SN1 selalu menghasilkan produk samping E1 dan begitu juga sebaliknya.

    BalasHapus
  3. Arsita16.33

    Baiklah saya Arsita dengan NIM A1C119028 akan mencoba menjawab permasalahan no 3 basa merebut proton dari atom positif terjadi pada tahap kedua atau pada tahap yang cepat dimana Di dalam tahap yang kedua ini reaksi eliminasi,basa itu merebut sebuah proton dari sebuah atom karbon yang letaknya berdampingan dengan karbon positif.Elektron ikatan sigma karbon hydrogen bergeser kearah muatan positif,karbon itu mengalami rehibridasi dari keadaan sp3 ke keadaan sp2,sehingga terbentuk alkena.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik....      Reaksi reduksi merupakan kebalikan dari reaksi oksidasi. Dimana reaksi reduksi ini merupakan suatu reaksi dimana molekul organik kehilangan oksigen dan atau mendapatkan hidrogen dalam reaksi reduksi. Namun, reaksi reduksi dan oksidasi ini merupakan proses yang sama pentingnya. Misalnya saat kita mereduksi sebuah molekul, dimana dalam tingkat oksidasi yang lebih rendah bukan pada tingkat reduksi yang lebih tinggi. Dalam melakukan mekanisme reaksi reduksi kita dapat melihat terlebih dahulu bilangan oksidasinya, sehingga nantinya tingkat relatif reduksi pada berbagai senyawa dapat ditentukan melalui tingkat oksidasi relatifnya. Pada saat proses reduksi berlangsung, biasanya akan ditambahkan hidrogen kedalam molekul senyawa organik.Dalam reduksi hidrida logam, garam alkoksida yang dihasilkan tidak dapat larut d
Baca selengkapnya

PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

   Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT          Gugus fungsi karboksil yang menunjukkan suatu asam karboksilat adalah dengan adanya dua gugus fungsi, dimana kedua gugus tersebut terikat pada gugus karbonil. Kedua gugus yang terdapat pada asam karboksilat biasa ditulis dalam bentuk padat sebagai -CO2H atau -COOH. Campuran lain dari kedua gugus fungsional tersebut dapat menyebabkan perubahan yang sangat signifikan dalam sifat kimia. Tidak saja hanya dalam perubahan sifat kimia, namun dalam sifat fisika pun mengalami perubahan yang dihasilkan dari campuran gugus hidroksil dan karbonil yang begitu besar. Sehingga campuran tersebut nantinya akan menghasilkan gugus fungsi yang berbeda. Seperti pada aldehid, gugus hidroksil harus diletakkan diujung rantai karbon. Suatu senyawa asam karboksilat yang tidak bercabang dengan atom karbon genap memiliki titik leleh lebih tinggi daripada asam karbo
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Gambar
      Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Oksidasi Pada Berbagai Senyawa Organik....  Reaksi-reaksi organik banyak terjadi secara alami di alam. Walaupun demikian, terdapat juga reaksi organik yang dilakukan di laboratorium atau industri yang digunakan untuk menghasilkan senyawa organik yang baru. Senyawa hasil reaksi organik tersebut dapat dimanfaatkan untuk berbagai hal, seperti obat-obatan, aditif makanan, pakaian, dan banyak hal lain. Terdapat banyak jenis reaksi organik. Apabila dikelompokkan berdasarkan perubahan struktur yang terjadi, reaksi organik dapat dikelompokkan menjadi reaksi substitusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi, dan reaksi penataan ulang. Sementara itu, apabila dikelompokkan berdasarkan perubahan bilangan oksidasi, reaksi organik dapat dikelompokkan menjadi reaksi reduksi oksidasi dan nonreaksi reduksi oksidasi.  Sebagian besar oksidasi dilakukan dengan adanya oksigen, contohnya se
Baca selengkapnya