PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

   Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT 

        Gugus fungsi karboksil yang menunjukkan suatu asam karboksilat adalah dengan adanya dua gugus fungsi, dimana kedua gugus tersebut terikat pada gugus karbonil. Kedua gugus yang terdapat pada asam karboksilat biasa ditulis dalam bentuk padat sebagai -CO2H atau -COOH. Campuran lain dari kedua gugus fungsional tersebut dapat menyebabkan perubahan yang sangat signifikan dalam sifat kimia. Tidak saja hanya dalam perubahan sifat kimia, namun dalam sifat fisika pun mengalami perubahan yang dihasilkan dari campuran gugus hidroksil dan karbonil yang begitu besar. Sehingga campuran tersebut nantinya akan menghasilkan gugus fungsi yang berbeda. Seperti pada aldehid, gugus hidroksil harus diletakkan diujung rantai karbon. Suatu senyawa asam karboksilat yang tidak bercabang dengan atom karbon genap memiliki titik leleh lebih tinggi daripada asam karboksilat yang memiliki karbon bernomor ganjil yang dimana memiliki satu atom atau lebih sedikit. Dalam larutan yang tidak mempunyai ikatan hidrogen, maka asam karboksilat akan berada sebagai sepasang molekul yang bergabung yang disebut dengan “dimer” yakni dua bagian


Alkohol primer dan aldehida biasanya dioksidasi menjadi asam karboksilat menggunakan larutan kalium dikromat (VI) dengan adanya asam sulfat encer. Selama reaksi, larutan kalium dikromat (VI) berubah dari oranye menjadi hijau. Kalium dikromat (VI) dapat juga diganti dengan natrium dikromat (VI). Karena yang penting adalah ion dikromat (VI), semua persamaan dan perubahan warna akan sama.Alkohol primer dioksidasi menjadi asam karboksilat dalam dua tahap –yang pertama menjadi aldehida dan kemudian menjadi asam karboksilat. Kami sering menggunakan versi yang disederhanakan dari persamaan ini menggunakan "[O]" untuk mewakili oksigen dari zat pengoksidasi.

PERMASALAHAN:

1. Dibandingkan dengan alkohol dan asam karboksilat manakah yang merupakan asam yang lebih kuat?

2. Apabila asam karboksilat direduksi apakah hasil dari proses reduksi tersebut,jelaskan!

3. Apakah faktor yang mempengaruhi titik didih relatif dan kelarutan air dari berbagai jenis asam karboksilat?

 

 

 

 

Komentar

  1. Hermina Simatupang22.39

    Baiklah saya Hermina Simatupang NIM A1C119058 ingin menjawab permasalahan yang kedua dimana senyawa asam karboksilat direduksi dengan katalis litium aluminium hidrida. Terimakasih 🙏🏻

    BalasHapus
  2. Melfizaegiadistira.blogspot.com01.05

    Baiklah saya Melfiza Egia Distria NIM A1C119076, akan mencoba menjawab permasalahan no 1.

    Dibandingkan dengan alkohol dan asam karboksilat manakah yang merupakan asam yang lebih kuat?
    Menurut saya diantara alkohol dan asam karboksilat lebih kuat asam dari asam karboksilat karena kekuatan dari asam dapat dinyatakan sebagai konstanta asam Ka, konstanta kesetimbangan ionisasi dalam air. dan dibandingakan dengan alkohol, Ka asam karboksilat lebih besar karena asam karboksilat dapat beresonansi.
    Terimakasih..

    BalasHapus
  3. SINDY TIARA PUTRI 01606.54

    Baiklah saya Sindy Tiara Putri dengan NIM A1C119016, disini saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 3. Menurut saya, faktor yang mempengaruhi adalah saat jalannya mekanisme reaksi tersebut. Seperti halnya penggunaan reagnet, substrat ataupun keadaan transisi pada proses reaksi yang sedang berlangsung. Dengan reagent yang digunakan berbeda pada setiap senyawa yang sedang melakukan reaksi, maka produk yang dihasilkan pun akan berbeda dari sifat fisika maupun kimianya. terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1

Gambar
Halo teman teman kembali lagi di blog saya,pada blog kali ini yang saya bahas adalah mekanisme reaksi SN1 dan E1      Mekanisme reaksi SN1 dan E1 ini memiliki kemiripan,dimana hasil akhirnya akan bergantung pada si penyerang pertama atau biasa disebut nukleofi. Hal tersebut disebabkan oleh laju reaksi SN1 dan E1 hanya bergantung pada substrat karena mengikuti kinetika orde pertama. Pada mekanisme ini menggunakan substrat yang terhalang secara sterik, lemah(netral) yang dimana nukleofil kecil dengan terjadi pemanasan dan pelarut yang digunakan memiliki polaritas sedang sampai tinggi. Pada kedua reaksi ini, substrat yang digunakan ialah alkil halide sekunder dan tersier serta alcohol sekunder dan tersier. Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi nukleofilik dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminasi unimolekuler.  Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi di mana substituen baru disubstitusi dengan mengganti gugus fungsi yang ada dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminas
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik....      Reaksi reduksi merupakan kebalikan dari reaksi oksidasi. Dimana reaksi reduksi ini merupakan suatu reaksi dimana molekul organik kehilangan oksigen dan atau mendapatkan hidrogen dalam reaksi reduksi. Namun, reaksi reduksi dan oksidasi ini merupakan proses yang sama pentingnya. Misalnya saat kita mereduksi sebuah molekul, dimana dalam tingkat oksidasi yang lebih rendah bukan pada tingkat reduksi yang lebih tinggi. Dalam melakukan mekanisme reaksi reduksi kita dapat melihat terlebih dahulu bilangan oksidasinya, sehingga nantinya tingkat relatif reduksi pada berbagai senyawa dapat ditentukan melalui tingkat oksidasi relatifnya. Pada saat proses reduksi berlangsung, biasanya akan ditambahkan hidrogen kedalam molekul senyawa organik.Dalam reduksi hidrida logam, garam alkoksida yang dihasilkan tidak dapat larut d
Baca selengkapnya