MEKANISME REAKSI REAKSI ADISI PADA ALDEHID DAN KETON

        Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi reaksi aldehid dan keton

        

Aldehid dan keton mengalami beberapa reaksi yang menghasilkan produk yang berbeda-beda.Reaksi yang umum adalah reaksi adisi nukleofilik, yang mengarah pada pembenrukan alcohol,diol,dan alkena.Reaksi utama gugus karbonil adalah adisi nukleofilik pada ikatan rangkap karbon oksigen.Reaksi tersebut dapat kita lihat pada reaksi dibawah ini,yaitu penambahan nukleofilik dan hidrogen melintasi ikatan rangkap karbon-oksigen.

 

 


Pada penambahan nukleofil dan hidrogen akan melintasi suatu ikatan rangkap yang terdapat pada karbon-oksigen. Nah, sehingga nantinya akan mengakibatkan perbedaan elektronegativitas, gugus karboanion akan mengalami yang namanya terpolarisasi. Atom karbon nantinya akan memiliki muatan positif parsial dan atom oksigen nantinya akan bermuatan sebagian negatif. Antara aldehid dan keton ini biasanya akan lebih reaktif aldehid terhadap subistusi nukleofilik daripada keton karena adanya pengaruh dari efek sterik dan elektronik. Aldehida biasanya lebih reaktif terhadap substitusi nukleofilik daripada keton karena efek sterik dan elektronik. Dalam aldehida, atom hidrogen yang relatif kecil terikat pada satu sisi gugus karbonil, sedangkan gugus R yang lebih besar ditempelkan ke sisi lainnya. Namun, dalam keton, gugus R terikat pada kedua sisi gugus karbonil. Jadi, hambatan sterik lebih sedikit pada aldehida dibandingkan pada keton.

Secara elektronik, aldehida hanya memiliki satu gugus R untuk mensuplai elektron menuju karbon karbonil positif sebagian, sedangkan keton memiliki dua gugus pemasok elektron yang terikat pada karbon karbonil. Semakin besar jumlah elektron yang disuplai ke karbon karbonil, semakin sedikit muatan positif parsial pada atom ini dan semakin lemah atom tersebut menjadi nucleus.


PERMASALAHAN :

1. Manakah yang paling reaktif terhadap nukleofilik antara aldehid dan keton?Mengapa?

2. Aldehid dan keton mengalami beberapa reaksi yang menghasilkan produk yang berbeda-beda.Sebutkan dan jelaskanlah produk apa saja yang dihasilkan dari reaksi tersebut!

3. Dalam aldehida, atom hidrogen yang relatif kecil terikat pada satu sisi gugus karbonil, sedangkan gugus R yang lebih besar ditempelkan ke sisi lainnya.Mengapa demikian?Jelaskan!

Komentar

  1. Hermina Simatupang22.47

    Baiklah saya Hermina Simatupang NIM A1C119058 ingin menjawab permasalahn yang kedua dimana salah satu contohnya ialah senyawa hidrat Jika yang direaksikan adalah satu molekul alkohol dengan suatu aldehid, maka dihasilkan produk yang disebut dengan hemiasetal. Sedangkan jika dua molekul alkohol yang mengadisi suatu aldehid, maka dproduks yang disebut asetal. Pada reaksi pembentukan asetal dilepaskan sebuah molekul air.Sedangkan jika keton yang diadisi oleh satu atau dua buah molekul alkohol, maka produk yang dihasilkan berturut-turut adalah hemiketal dan ketal dan masih banyak produk lainnya. Terimakasih 🙏🏻

    BalasHapus
  2. Melfizaegiadistira.blogspot.com01.14

    Baiklah Saya Melfiza Egia Distria NIM A1C119076, akan mencoba menjawab permasalahan no 1.

    Manakah yang paling reaktif terhadap nukleofilik antara aldehid dan keton?Mengapa?
    Menurut saya antara aldehid dan keton yang lebih reaktif terhadap nukleofilik adalah Aldehid karena adanya faktor berupa efek sterik dan induksi dan juga tingkat polaritas gugus karbonil aldehid lebih tinggi ,
    Terimakasih..

    BalasHapus
  3. SINDY TIARA PUTRI 01606.50

    Baiklah saya Sindy Tiara Putri dengan NIM A1C119016, disini saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 3. Menurut saya, dalam pengikatan pada rantai aldehid ini memiliki ketentuan. Dimana salah satunya dilihat dari prioritas atom yang akan menyerang atau mengikat rantai aldehid, setelah itu dilihat pula dari penempatan elektron yang dibutuhkan sehingga nantinya dengan terjadinya pengikatan tersebut akan membentuk suatu ikatan yang stabil diantara senyawa yang dihasilkan. terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1

Gambar
Halo teman teman kembali lagi di blog saya,pada blog kali ini yang saya bahas adalah mekanisme reaksi SN1 dan E1      Mekanisme reaksi SN1 dan E1 ini memiliki kemiripan,dimana hasil akhirnya akan bergantung pada si penyerang pertama atau biasa disebut nukleofi. Hal tersebut disebabkan oleh laju reaksi SN1 dan E1 hanya bergantung pada substrat karena mengikuti kinetika orde pertama. Pada mekanisme ini menggunakan substrat yang terhalang secara sterik, lemah(netral) yang dimana nukleofil kecil dengan terjadi pemanasan dan pelarut yang digunakan memiliki polaritas sedang sampai tinggi. Pada kedua reaksi ini, substrat yang digunakan ialah alkil halide sekunder dan tersier serta alcohol sekunder dan tersier. Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi nukleofilik dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminasi unimolekuler.  Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi di mana substituen baru disubstitusi dengan mengganti gugus fungsi yang ada dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminas
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik....      Reaksi reduksi merupakan kebalikan dari reaksi oksidasi. Dimana reaksi reduksi ini merupakan suatu reaksi dimana molekul organik kehilangan oksigen dan atau mendapatkan hidrogen dalam reaksi reduksi. Namun, reaksi reduksi dan oksidasi ini merupakan proses yang sama pentingnya. Misalnya saat kita mereduksi sebuah molekul, dimana dalam tingkat oksidasi yang lebih rendah bukan pada tingkat reduksi yang lebih tinggi. Dalam melakukan mekanisme reaksi reduksi kita dapat melihat terlebih dahulu bilangan oksidasinya, sehingga nantinya tingkat relatif reduksi pada berbagai senyawa dapat ditentukan melalui tingkat oksidasi relatifnya. Pada saat proses reduksi berlangsung, biasanya akan ditambahkan hidrogen kedalam molekul senyawa organik.Dalam reduksi hidrida logam, garam alkoksida yang dihasilkan tidak dapat larut d
Baca selengkapnya

PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

   Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT          Gugus fungsi karboksil yang menunjukkan suatu asam karboksilat adalah dengan adanya dua gugus fungsi, dimana kedua gugus tersebut terikat pada gugus karbonil. Kedua gugus yang terdapat pada asam karboksilat biasa ditulis dalam bentuk padat sebagai -CO2H atau -COOH. Campuran lain dari kedua gugus fungsional tersebut dapat menyebabkan perubahan yang sangat signifikan dalam sifat kimia. Tidak saja hanya dalam perubahan sifat kimia, namun dalam sifat fisika pun mengalami perubahan yang dihasilkan dari campuran gugus hidroksil dan karbonil yang begitu besar. Sehingga campuran tersebut nantinya akan menghasilkan gugus fungsi yang berbeda. Seperti pada aldehid, gugus hidroksil harus diletakkan diujung rantai karbon. Suatu senyawa asam karboksilat yang tidak bercabang dengan atom karbon genap memiliki titik leleh lebih tinggi daripada asam karbo
Baca selengkapnya