Postingan

Menampilkan postingan dari Februari, 2021

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1

Gambar
Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi substitusi  S N 1 Apa itu reaksi Reaksi  S N 1?      Reaksi S N 1 adalah suatu  reaksi substitusi dalam kimia organik. S N 1 merupakan suatu singkatan dari substitusi nukleofil, dan "1" berarti langkah pengaturan laju adalah reaksi molekul tunggal. Reaksi ini melibatkan zat antara karbo kation dan biasanya terjadi dalam reaksi alkil halida sekunder atau tersier, atau dalam asam kuat, alkohol sekunder, dan keadaan tersier. Dengan alkil halida primer, reaksi S N 2 lain terjadi. Dalam kimia organik, S N 1 disebut mekanisme disosiasi.   Berbeda dengan reaksi S N 2, reaksi S N 1 mengalami dua tahap (tidak termasuk protonasi atau deprotonasi). Tahap penentuan laju reaksi berada pada tahap pertama, sehingga laju reaksi seluruh reaksi biasanya sama dengan laju pembentukan karbokation dan tidak melibatkan konsentrasi nukleofil. Oleh karena itu, fisiologi nuklir bukanlah fakt

Mekanisme Reaksi Substitusi Sukleofilik SN2

Gambar
Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik S2 Mekanisme S N 2 merupakan suatu jenis mekanisme reaksi substitusi nukleofilik di dalam kimia organik,mekanisme S N 2 adalah suatu proses satu tahap. Nukleofilik merupakan pereaksi yang menyebabkan terjadinya suatu reaksi subtitusi.Di dalam mekanisme reaksi S N 2,nukleofilik yang menyerang ialah jenis nukleofilik kuat seperti misalnya,OH,CN,CH 3 O dan sering kali terjadi pada alkil halide primer dan juga sekunder. Reaksi substitusi yang biasanya sering kita dengar sebagai  reaksi pertukaran gugus fungsi yang terjadi saat atom atau gugus atom dari suatu senyawa karbon digantikan oleh atom atau gugus atom lain dari senyawa yang lain. Nukleofilik merupakan pereaksi yang menyebabkan terjadinya suatu reaksi subtitusi.             Mekanisme ini juga terdapat dalam salah satu ikatan terputus dengan satu ikatan lainnya dimana akan terbentuk secara bersamaan,di dalam satu tahapan reaksi.Karena dua spesies yang terlibat di dalam suatu tahap yang cenderun

KAJIAN STEREOKIMIA SENYAWA KIRAL HASIL MODIFIKASI

Gambar
 KAJIAN STEREOKIMIA SENYAWA KIRAL HASIL MODIFIKASI Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang kajian stereokimia senyawa kiral hasil modifikasi di blog sebelumnya kita telah membahas sedikit tentang stereokimia,dimana telah dijelaskan bahwa stereokimia adalah struktur dari molekul tiga dimensi yang mana memiliki rumus molekul yang sama akan tetapi susunannya yang berbeda beda sehingga fungsi yang dimiliki juga berbeda beda.Sedangkan senyawa kiral adalah suatu senyawa yang tidak dapat saling bertumpukan. Senyawa kiral merupakan senyawa dimana saat ada empat ligan yang berbeda yang terikat pada karbon tetravalent,yang menghasilkan molekul asimetris dimana atom karbon sebagai pusat pada asimetrisnya.Gambar berikut merupakan contoh dua isomer optik yang membuktikan adanya ligan yang berbeda disekitar pusat kiral.      Dalam senyawa kira terdapat istilah yaitu enantiomer.Enantiomer adalah dua stereoisomer yang dimana tidak dapat dihimpitkan
Gambar
  “Klasifikasi reaksi reaksi organik”   Reaksi organic merupakan suatu reaksi kimia yang dalam proses reaksinya terdapat senyawa organik.reaksi organik bisa dibagi dalam berbagai klasifikasi seperti reaksi adisi,reaksi eliminasi,reaksi substitusi,reaksi penataan ulang dan reaksi reduksi oksidasi.             1.Reaksi adisi                         Reaksi adisi adalah suatu reaksi penggabungan dua ataupun lebih molekul sehingga terbentuk senyawa yang lebih besar lagi dan juga akan disertai dengan berkurangnya ikatan rangkap pada salah satu molekul yang ikut bereaksi.             Contoh:                            2.reaksi substitusi                         Reaksi substitusi adalah suatu reaksi yang dimana suatu atom dalam senyawa kimia dapat digantikan olah atom yang lainnya.Pada umumnya reaksi substitusi terjadi pada suatu senyawa yang bersifat jenuh.Gugus halida pada reaksi substitusi sering kali disebut sebagai gugus pergi karena sifatnya yang mudah digeser ataupun d
Gambar
STEREOKIMIA   Dapat kita ketahui bahwa stereokimia adalah struktur dari molekul tiga dimensi yang mana memiliki rumus molekul yang sama akan tetapi susunannya yang berbeda beda sehingga fungsi yang dimiliki juga berbeda beda.   Perlu kita ketahui juga apakah itu kiral dan molekul kiral.Adapun yang di maksud dengan kiral adalah suatu senyawa yang tidak dapat saling bertumpukan,sedangkan yang dimaksud dengan molekul kiral adalah suatu molekul yang memiliki bayangan cermin namun tidak bisa saling bertumpukan.Suatu molekul dapat dikatakan kiral ketika satu atom C bisa mengikan gugus yang berbeda.                                                                                           Molekul molekul ini juga memiliki keisomeran seperti contohnya keisomeran geometri,yang mana keisomeran ini memuliki rumus molekul yang sama pada ruang struktur yang berbeda beda . Dimana keisomeran geometri itu sendiri adalah suatu senyawa adalah suatu senyawa yang mempunyai rumus yang sama.Isomer geometri a