KAJIAN STEREOKIMIA SENYAWA KIRAL HASIL MODIFIKASI

 KAJIAN STEREOKIMIA SENYAWA KIRAL HASIL MODIFIKASI


Halo teman teman...

Selamat datang di blog saya

pada blog kali ini saya akan membahas tentang kajian stereokimia senyawa kiral hasil modifikasi

di blog sebelumnya kita telah membahas sedikit tentang stereokimia,dimana telah dijelaskan bahwa stereokimia adalah struktur dari molekul tiga dimensi yang mana memiliki rumus molekul yang sama akan tetapi susunannya yang berbeda beda sehingga fungsi yang dimiliki juga berbeda beda.Sedangkan senyawa kiral adalah suatu senyawa yang tidak dapat saling bertumpukan.

Senyawa kiral merupakan senyawa dimana saat ada empat ligan yang berbeda yang terikat pada karbon tetravalent,yang menghasilkan molekul asimetris dimana atom karbon sebagai pusat pada asimetrisnya.Gambar berikut merupakan contoh dua isomer optik yang membuktikan adanya ligan yang berbeda disekitar pusat kiral.


    Dalam senyawa kira terdapat istilah yaitu enantiomer.Enantiomer adalah dua stereoisomer yang dimana tidak dapat dihimpitkan didalam bayangan cermin.Sifat utama stereoisomer yaitu diwakili oleh perputaran cahaya yang terpolarisasi dengan arah yang berbeda.Diastereoisomer pada umumnya memiliki setidaknya dua pusat yang asimetris.
    
    Pemisahan enantiomer merupakan penilitian yang paling sering dilakukan dalam analisis kimia,seperti dalam bidang farmasi,biologi dan lain sebagainya.proses persiapan pemisahan enantiomer bisa menggunakan bahan yang tidak murni,karena obat kiral dapat digunakan sebagai salah satu enantiomer ataupun sebagai campuran rasemat.Metode pemisahan yang dapat dilakukan secara langsung seringkali digunakan cara nya yaitu dimana enentiomer ditempatkan ataupun diletakkan di dalam/didekat lingkungan kiral.

       Hal yang paling menjanjikan untuk memberikan kiralitas menjadi katalis heterogen yaitu dengan memodifikasi permukaan yang padat dengan menggunakan agen kiral.Dengan mengembangkan proses yang bersih dan murah untuk sintesis senyaa enentiopure. 


PERMASALAHAN


1.  Apakah ada cara lain untuk menghasilkan kiralitas menjadi katalis heterogen selain dengan memodifikasi permukaan yang padat?jelaskan.

2. Apakah sifat sifat utama yang bisa kita lihat dari stereoisomer yang kita lihat pada enantiomer?

3. Bahan bahan seperti apa yang sering digunakan sebagai rasemat dalam pemisahal enentiomer?jelaskan mengapa yang digunakana adalah bahan tersebut.
       

Komentar

  1. Indah Triana Rezky08.41

    Assalamualaikum warahmatullahi wabaraktuh.
    saya Indah Triana Rezky A1C119025 akan mencoba menjawab permasalahan blog ini nomor 3

    bahan yang digunakan sebagai rasemat adalah bahan/pelarut yang tidak murni. hal ini dikarenakan bahan tersebut mampu bekerja dengan baik saat adanya proses pemisahan enantiomer.

    terimakasih.

    BalasHapus
  2. SINDY TIARA PUTRI 01620.34

    Baiklah saya Sindy Tiara Putri dengan NIM A1C119016, disini saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 1. Menurut saya, cara lain yang dapat dilakukan yaitu dengan melakukan sintesis enansioselektif atau bisa disebut juga dengan sintesis asimetris. Dimana pada proses sintesis ini akan menjadikan satu atau lebih elemen kiralitas baru dibentuk dalam molekul substrat dan nantinya akan menghasilkan produk stereoisomer dalam jumlah yang tidak sama. Sehingga nantinya akan menghasilkan katalis heterogen dengan jumlah yang berbeda. Terimakasih

    BalasHapus
  3. Arsita19.45

    Baiklah saya Arsita dengan NIM A1C119028 ,disini saya akan mencoba menjawab permasalahan no 2 ,Sifat utama stereoisomer yaitu diwakili oleh perputaran cahaya yang terpolarisasi dengan arah yang berbeda.Dimana diastereoisomer pada umumnya memiliki setidaknya dua pusat yang asimetris.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik....      Reaksi reduksi merupakan kebalikan dari reaksi oksidasi. Dimana reaksi reduksi ini merupakan suatu reaksi dimana molekul organik kehilangan oksigen dan atau mendapatkan hidrogen dalam reaksi reduksi. Namun, reaksi reduksi dan oksidasi ini merupakan proses yang sama pentingnya. Misalnya saat kita mereduksi sebuah molekul, dimana dalam tingkat oksidasi yang lebih rendah bukan pada tingkat reduksi yang lebih tinggi. Dalam melakukan mekanisme reaksi reduksi kita dapat melihat terlebih dahulu bilangan oksidasinya, sehingga nantinya tingkat relatif reduksi pada berbagai senyawa dapat ditentukan melalui tingkat oksidasi relatifnya. Pada saat proses reduksi berlangsung, biasanya akan ditambahkan hidrogen kedalam molekul senyawa organik.Dalam reduksi hidrida logam, garam alkoksida yang dihasilkan tidak dapat larut d
Baca selengkapnya

PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

   Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT          Gugus fungsi karboksil yang menunjukkan suatu asam karboksilat adalah dengan adanya dua gugus fungsi, dimana kedua gugus tersebut terikat pada gugus karbonil. Kedua gugus yang terdapat pada asam karboksilat biasa ditulis dalam bentuk padat sebagai -CO2H atau -COOH. Campuran lain dari kedua gugus fungsional tersebut dapat menyebabkan perubahan yang sangat signifikan dalam sifat kimia. Tidak saja hanya dalam perubahan sifat kimia, namun dalam sifat fisika pun mengalami perubahan yang dihasilkan dari campuran gugus hidroksil dan karbonil yang begitu besar. Sehingga campuran tersebut nantinya akan menghasilkan gugus fungsi yang berbeda. Seperti pada aldehid, gugus hidroksil harus diletakkan diujung rantai karbon. Suatu senyawa asam karboksilat yang tidak bercabang dengan atom karbon genap memiliki titik leleh lebih tinggi daripada asam karbo
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Gambar
      Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Oksidasi Pada Berbagai Senyawa Organik....  Reaksi-reaksi organik banyak terjadi secara alami di alam. Walaupun demikian, terdapat juga reaksi organik yang dilakukan di laboratorium atau industri yang digunakan untuk menghasilkan senyawa organik yang baru. Senyawa hasil reaksi organik tersebut dapat dimanfaatkan untuk berbagai hal, seperti obat-obatan, aditif makanan, pakaian, dan banyak hal lain. Terdapat banyak jenis reaksi organik. Apabila dikelompokkan berdasarkan perubahan struktur yang terjadi, reaksi organik dapat dikelompokkan menjadi reaksi substitusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi, dan reaksi penataan ulang. Sementara itu, apabila dikelompokkan berdasarkan perubahan bilangan oksidasi, reaksi organik dapat dikelompokkan menjadi reaksi reduksi oksidasi dan nonreaksi reduksi oksidasi.  Sebagian besar oksidasi dilakukan dengan adanya oksigen, contohnya se
Baca selengkapnya