KAJIAN STEREOKIMIA SENYAWA KIRAL HASIL MODIFIKASI

 KAJIAN STEREOKIMIA SENYAWA KIRAL HASIL MODIFIKASI


Halo teman teman...

Selamat datang di blog saya

pada blog kali ini saya akan membahas tentang kajian stereokimia senyawa kiral hasil modifikasi

di blog sebelumnya kita telah membahas sedikit tentang stereokimia,dimana telah dijelaskan bahwa stereokimia adalah struktur dari molekul tiga dimensi yang mana memiliki rumus molekul yang sama akan tetapi susunannya yang berbeda beda sehingga fungsi yang dimiliki juga berbeda beda.Sedangkan senyawa kiral adalah suatu senyawa yang tidak dapat saling bertumpukan.

Senyawa kiral merupakan senyawa dimana saat ada empat ligan yang berbeda yang terikat pada karbon tetravalent,yang menghasilkan molekul asimetris dimana atom karbon sebagai pusat pada asimetrisnya.Gambar berikut merupakan contoh dua isomer optik yang membuktikan adanya ligan yang berbeda disekitar pusat kiral.


    Dalam senyawa kira terdapat istilah yaitu enantiomer.Enantiomer adalah dua stereoisomer yang dimana tidak dapat dihimpitkan didalam bayangan cermin.Sifat utama stereoisomer yaitu diwakili oleh perputaran cahaya yang terpolarisasi dengan arah yang berbeda.Diastereoisomer pada umumnya memiliki setidaknya dua pusat yang asimetris.
    
    Pemisahan enantiomer merupakan penilitian yang paling sering dilakukan dalam analisis kimia,seperti dalam bidang farmasi,biologi dan lain sebagainya.proses persiapan pemisahan enantiomer bisa menggunakan bahan yang tidak murni,karena obat kiral dapat digunakan sebagai salah satu enantiomer ataupun sebagai campuran rasemat.Metode pemisahan yang dapat dilakukan secara langsung seringkali digunakan cara nya yaitu dimana enentiomer ditempatkan ataupun diletakkan di dalam/didekat lingkungan kiral.

       Hal yang paling menjanjikan untuk memberikan kiralitas menjadi katalis heterogen yaitu dengan memodifikasi permukaan yang padat dengan menggunakan agen kiral.Dengan mengembangkan proses yang bersih dan murah untuk sintesis senyaa enentiopure. 


PERMASALAHAN


1.  Apakah ada cara lain untuk menghasilkan kiralitas menjadi katalis heterogen selain dengan memodifikasi permukaan yang padat?jelaskan.

2. Apakah sifat sifat utama yang bisa kita lihat dari stereoisomer yang kita lihat pada enantiomer?

3. Bahan bahan seperti apa yang sering digunakan sebagai rasemat dalam pemisahal enentiomer?jelaskan mengapa yang digunakana adalah bahan tersebut.
       

Komentar

  1. Indah Triana Rezky08.41

    Assalamualaikum warahmatullahi wabaraktuh.
    saya Indah Triana Rezky A1C119025 akan mencoba menjawab permasalahan blog ini nomor 3

    bahan yang digunakan sebagai rasemat adalah bahan/pelarut yang tidak murni. hal ini dikarenakan bahan tersebut mampu bekerja dengan baik saat adanya proses pemisahan enantiomer.

    terimakasih.

    BalasHapus
  2. SINDY TIARA PUTRI 01620.34

    Baiklah saya Sindy Tiara Putri dengan NIM A1C119016, disini saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 1. Menurut saya, cara lain yang dapat dilakukan yaitu dengan melakukan sintesis enansioselektif atau bisa disebut juga dengan sintesis asimetris. Dimana pada proses sintesis ini akan menjadikan satu atau lebih elemen kiralitas baru dibentuk dalam molekul substrat dan nantinya akan menghasilkan produk stereoisomer dalam jumlah yang tidak sama. Sehingga nantinya akan menghasilkan katalis heterogen dengan jumlah yang berbeda. Terimakasih

    BalasHapus
  3. Arsita19.45

    Baiklah saya Arsita dengan NIM A1C119028 ,disini saya akan mencoba menjawab permasalahan no 2 ,Sifat utama stereoisomer yaitu diwakili oleh perputaran cahaya yang terpolarisasi dengan arah yang berbeda.Dimana diastereoisomer pada umumnya memiliki setidaknya dua pusat yang asimetris.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1

Gambar
Halo teman teman kembali lagi di blog saya,pada blog kali ini yang saya bahas adalah mekanisme reaksi SN1 dan E1      Mekanisme reaksi SN1 dan E1 ini memiliki kemiripan,dimana hasil akhirnya akan bergantung pada si penyerang pertama atau biasa disebut nukleofi. Hal tersebut disebabkan oleh laju reaksi SN1 dan E1 hanya bergantung pada substrat karena mengikuti kinetika orde pertama. Pada mekanisme ini menggunakan substrat yang terhalang secara sterik, lemah(netral) yang dimana nukleofil kecil dengan terjadi pemanasan dan pelarut yang digunakan memiliki polaritas sedang sampai tinggi. Pada kedua reaksi ini, substrat yang digunakan ialah alkil halide sekunder dan tersier serta alcohol sekunder dan tersier. Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi nukleofilik dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminasi unimolekuler.  Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi di mana substituen baru disubstitusi dengan mengganti gugus fungsi yang ada dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminas
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik....      Reaksi reduksi merupakan kebalikan dari reaksi oksidasi. Dimana reaksi reduksi ini merupakan suatu reaksi dimana molekul organik kehilangan oksigen dan atau mendapatkan hidrogen dalam reaksi reduksi. Namun, reaksi reduksi dan oksidasi ini merupakan proses yang sama pentingnya. Misalnya saat kita mereduksi sebuah molekul, dimana dalam tingkat oksidasi yang lebih rendah bukan pada tingkat reduksi yang lebih tinggi. Dalam melakukan mekanisme reaksi reduksi kita dapat melihat terlebih dahulu bilangan oksidasinya, sehingga nantinya tingkat relatif reduksi pada berbagai senyawa dapat ditentukan melalui tingkat oksidasi relatifnya. Pada saat proses reduksi berlangsung, biasanya akan ditambahkan hidrogen kedalam molekul senyawa organik.Dalam reduksi hidrida logam, garam alkoksida yang dihasilkan tidak dapat larut d
Baca selengkapnya

PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

   Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT          Gugus fungsi karboksil yang menunjukkan suatu asam karboksilat adalah dengan adanya dua gugus fungsi, dimana kedua gugus tersebut terikat pada gugus karbonil. Kedua gugus yang terdapat pada asam karboksilat biasa ditulis dalam bentuk padat sebagai -CO2H atau -COOH. Campuran lain dari kedua gugus fungsional tersebut dapat menyebabkan perubahan yang sangat signifikan dalam sifat kimia. Tidak saja hanya dalam perubahan sifat kimia, namun dalam sifat fisika pun mengalami perubahan yang dihasilkan dari campuran gugus hidroksil dan karbonil yang begitu besar. Sehingga campuran tersebut nantinya akan menghasilkan gugus fungsi yang berbeda. Seperti pada aldehid, gugus hidroksil harus diletakkan diujung rantai karbon. Suatu senyawa asam karboksilat yang tidak bercabang dengan atom karbon genap memiliki titik leleh lebih tinggi daripada asam karbo
Baca selengkapnya