MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 DAN E2

Halo teman teman...

Selamat datang di blog saya

pada blog kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi eliminasi E2

    Di reaksi alkil halide nukleofilik akan direaksikan dengan hasil yang dapat kita lihat bahwa terjadi dua reaksi yaitu reaksi eliminasi dan juga reaksi susbtitusi.Reaksi eliminasi akan berlangsung Ketika reagennya menyerang atom hidrogen sebaliknya apabila reagen menyerang atom karbon maka yang terjadi bukan reaksi eliminasi melainkan reaksi substitusi.Reaksi SN2 dan E2 dikatakan dapat bersaing,hal ini dikarenakan kedua reaksi tersebut memiliki persamaan yaitu pada reaksi terjadi reaksi satu Langkah dimana terjadi pelepasan gugus fungsi sehingga membentuk ikatan baru dalam waktu bersamaan.Reaksi ini disebut juga reaksi Bersama dimana saling bersaing dalam memperebutkan senyawa R-X.Dapat kita lihat dari contoh reaksi dibawah ini.




Reaksi SN2 dan E2 dapat dipengaruhi oleh beberapa factor yaitu

1.   1.Temperatur

Kenaikan temperatu mempengaruhi kedua reaksi tersebut daalam hal laju reaksi,dimana semakin tinggi temperaturnya maka laju reaksinya juga semakin tinggi,sehingga dapat kita simpulkan bahwa temperature berbanding lurus dengan laju reaksinya.

2.   2.Struktur basa

Pada reaksi ini reaksi substitusi akan menghasilkan reaksi yang baik apabila basa yang digunakan adalah basa lemah,tetapi pada reaksi eliminasi yang menghasilkan reaksi yang lebih beras adalah basa alkoksida  tersier dibandingkan basa alkoksida yang lainnya.

PERMASALAHAN

1. Apakah hal yang menyebabkan reaksi E2 dan SN2 sehingga dikatakan sebagai reaksi bersaing??? 

2.Mengapa dalam reaksi ini reaksi substitusi hanya menggunakan basa lemah tetapi reaksi eliminasi menggunakan basa alkoksida?Jelaskan!

3.Pada faktor temperatur laju akan semakin tinggi apabila termperaturnya semakin tinggi,manakah lebih tinggi laju dari reaksi substitusi atau laju reaksi eliminasi?


Komentar

  1. Putri Adri10.10

    baiklah, saya Putri Adri Tiarasalfi NIM A1C119070, akan mencoba menjawab permasalahan no2
    menurut saya mengapa reaksi substitusi menggunakan basa lemah karna ia adalah yang lebih dominan yang menggunakan nukleofil kuat, sedangkan pada reaksi eliminasi akan dominan jika menggunakan basa yang kuat.laju reaksi yang tinggi biasanya akan meningkatkan reaksi E2 dibandingkan dengan SN 2 dikarenakan pada reaksi E2 diperlukan Energi Aktivasi dan Suhu yang tinggi untuk sanggup mencapai keadaan transisi.

    BalasHapus
  2. Rosa Uly Jayanti10.49

    baiklah saya ROSA ULY JAYANTI NIM A1C119022 ingin mencoba menjawab permasalahan nomor 3
    dimana yang lebih tinggi ialah laju reaksi eliminasi dikarenakan Temperature yang tinggi menyebabkan laju reaksi substitusi dan eliminasi, biasanya kenaikan laju reaksi eliminasi lebih besar karena eliminasi memiliki energi aktivasi yang lebih tinggi dan temperatur tinggi memungkinkan lebih banyak molekul untuk sanggup mencapai keadaan transisi eliminasi.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1

Gambar
Halo teman teman kembali lagi di blog saya,pada blog kali ini yang saya bahas adalah mekanisme reaksi SN1 dan E1      Mekanisme reaksi SN1 dan E1 ini memiliki kemiripan,dimana hasil akhirnya akan bergantung pada si penyerang pertama atau biasa disebut nukleofi. Hal tersebut disebabkan oleh laju reaksi SN1 dan E1 hanya bergantung pada substrat karena mengikuti kinetika orde pertama. Pada mekanisme ini menggunakan substrat yang terhalang secara sterik, lemah(netral) yang dimana nukleofil kecil dengan terjadi pemanasan dan pelarut yang digunakan memiliki polaritas sedang sampai tinggi. Pada kedua reaksi ini, substrat yang digunakan ialah alkil halide sekunder dan tersier serta alcohol sekunder dan tersier. Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi nukleofilik dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminasi unimolekuler.  Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi di mana substituen baru disubstitusi dengan mengganti gugus fungsi yang ada dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminas
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik....      Reaksi reduksi merupakan kebalikan dari reaksi oksidasi. Dimana reaksi reduksi ini merupakan suatu reaksi dimana molekul organik kehilangan oksigen dan atau mendapatkan hidrogen dalam reaksi reduksi. Namun, reaksi reduksi dan oksidasi ini merupakan proses yang sama pentingnya. Misalnya saat kita mereduksi sebuah molekul, dimana dalam tingkat oksidasi yang lebih rendah bukan pada tingkat reduksi yang lebih tinggi. Dalam melakukan mekanisme reaksi reduksi kita dapat melihat terlebih dahulu bilangan oksidasinya, sehingga nantinya tingkat relatif reduksi pada berbagai senyawa dapat ditentukan melalui tingkat oksidasi relatifnya. Pada saat proses reduksi berlangsung, biasanya akan ditambahkan hidrogen kedalam molekul senyawa organik.Dalam reduksi hidrida logam, garam alkoksida yang dihasilkan tidak dapat larut d
Baca selengkapnya

PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

   Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT          Gugus fungsi karboksil yang menunjukkan suatu asam karboksilat adalah dengan adanya dua gugus fungsi, dimana kedua gugus tersebut terikat pada gugus karbonil. Kedua gugus yang terdapat pada asam karboksilat biasa ditulis dalam bentuk padat sebagai -CO2H atau -COOH. Campuran lain dari kedua gugus fungsional tersebut dapat menyebabkan perubahan yang sangat signifikan dalam sifat kimia. Tidak saja hanya dalam perubahan sifat kimia, namun dalam sifat fisika pun mengalami perubahan yang dihasilkan dari campuran gugus hidroksil dan karbonil yang begitu besar. Sehingga campuran tersebut nantinya akan menghasilkan gugus fungsi yang berbeda. Seperti pada aldehid, gugus hidroksil harus diletakkan diujung rantai karbon. Suatu senyawa asam karboksilat yang tidak bercabang dengan atom karbon genap memiliki titik leleh lebih tinggi daripada asam karbo
Baca selengkapnya