Postingan

DEVIRAT ASAM KARBOKSILAT

Gambar
  Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang devirat asam karboksilat       Turunan senyawa karboksilat berbeda dengan keton dan aldehida yang memiliki gugus karbonil tetapi tidak terikat dengan atom elektronegatif. Keberadaan atom elektronegatif ini menyebabkan perubahan signifikan pada reaktivitas senyawa ini. Kelompok-kelompok senyawa yang termasuk turunan asam karboksilat adalah: ester, amida, asil halida, anhidrida asam, dan nitril. Semua turunan asam karboksilat mempunyai gugus fungsi asil (RCO) atau aroil (ArCO-) dan bila dihidrolisis menghasilkan asam karboksilat. Oleh karena adanya gugus karbonik menyebabkan turunan asam karboksilat bersifat polar, dan kepolaran ini yang berpengaruh terhadap sifat-sifat yang ada pada turunan asam karboksilat. Adapun turunan dari asam karboksilat yaitu anhidrida asam tidak dapat dibentuk langsung dari asam karboksilat induknya, namun harus dibuat dari derivat asam karboksilat yang lebih reaktif

PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT

   Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang PEMBENTUKAN DAN SIFAT-SIFAT ASAM KARBOKSILAT          Gugus fungsi karboksil yang menunjukkan suatu asam karboksilat adalah dengan adanya dua gugus fungsi, dimana kedua gugus tersebut terikat pada gugus karbonil. Kedua gugus yang terdapat pada asam karboksilat biasa ditulis dalam bentuk padat sebagai -CO2H atau -COOH. Campuran lain dari kedua gugus fungsional tersebut dapat menyebabkan perubahan yang sangat signifikan dalam sifat kimia. Tidak saja hanya dalam perubahan sifat kimia, namun dalam sifat fisika pun mengalami perubahan yang dihasilkan dari campuran gugus hidroksil dan karbonil yang begitu besar. Sehingga campuran tersebut nantinya akan menghasilkan gugus fungsi yang berbeda. Seperti pada aldehid, gugus hidroksil harus diletakkan diujung rantai karbon. Suatu senyawa asam karboksilat yang tidak bercabang dengan atom karbon genap memiliki titik leleh lebih tinggi daripada asam karbo

Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik

     Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Reduksi Pada Berbagai Senyawa Organik....      Reaksi reduksi merupakan kebalikan dari reaksi oksidasi. Dimana reaksi reduksi ini merupakan suatu reaksi dimana molekul organik kehilangan oksigen dan atau mendapatkan hidrogen dalam reaksi reduksi. Namun, reaksi reduksi dan oksidasi ini merupakan proses yang sama pentingnya. Misalnya saat kita mereduksi sebuah molekul, dimana dalam tingkat oksidasi yang lebih rendah bukan pada tingkat reduksi yang lebih tinggi. Dalam melakukan mekanisme reaksi reduksi kita dapat melihat terlebih dahulu bilangan oksidasinya, sehingga nantinya tingkat relatif reduksi pada berbagai senyawa dapat ditentukan melalui tingkat oksidasi relatifnya. Pada saat proses reduksi berlangsung, biasanya akan ditambahkan hidrogen kedalam molekul senyawa organik.Dalam reduksi hidrida logam, garam alkoksida yang dihasilkan tidak dapat larut d

MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Gambar
      Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang Mekanisme Reaksi Bersaing Oksidasi Pada Berbagai Senyawa Organik....  Reaksi-reaksi organik banyak terjadi secara alami di alam. Walaupun demikian, terdapat juga reaksi organik yang dilakukan di laboratorium atau industri yang digunakan untuk menghasilkan senyawa organik yang baru. Senyawa hasil reaksi organik tersebut dapat dimanfaatkan untuk berbagai hal, seperti obat-obatan, aditif makanan, pakaian, dan banyak hal lain. Terdapat banyak jenis reaksi organik. Apabila dikelompokkan berdasarkan perubahan struktur yang terjadi, reaksi organik dapat dikelompokkan menjadi reaksi substitusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi, dan reaksi penataan ulang. Sementara itu, apabila dikelompokkan berdasarkan perubahan bilangan oksidasi, reaksi organik dapat dikelompokkan menjadi reaksi reduksi oksidasi dan nonreaksi reduksi oksidasi.  Sebagian besar oksidasi dilakukan dengan adanya oksigen, contohnya se

MEKANISME REAKSI REAKSI ADISI PADA ALDEHID DAN KETON

Gambar
        Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi reaksi aldehid dan keton           Aldehid dan keton mengalami beberapa reaksi yang menghasilkan produk yang berbeda-beda.Reaksi yang umum adalah reaksi adisi nukleofilik, yang mengarah pada pembenrukan alcohol,diol,dan alkena.Reaksi utama gugus karbonil adalah adisi nukleofilik pada ikatan rangkap karbon oksigen.Reaksi tersebut dapat kita lihat pada reaksi dibawah ini,yaitu penambahan nukleofilik dan hidrogen melintasi ikatan rangkap karbon-oksigen.     Pada penambahan nukleofil dan hidrogen akan melintasi suatu ikatan rangkap yang terdapat pada karbon-oksigen. Nah, sehingga nantinya akan mengakibatkan perbedaan elektronegativitas, gugus karboanion akan mengalami yang namanya terpolarisasi. Atom karbon nantinya akan memiliki muatan positif parsial dan atom oksigen nantinya akan bermuatan sebagian negatif. Antara aldehid dan keton ini biasanya akan lebih reaktif

MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 DAN E2

Gambar
Halo teman teman... Selamat datang di blog saya pada blog kali ini saya akan membahas tentang mekanisme reaksi eliminasi E2      Di reaksi alkil halide nukleofilik akan direaksikan dengan hasil yang dapat kita lihat bahwa terjadi dua reaksi yaitu reaksi eliminasi dan juga reaksi susbtitusi.Reaksi eliminasi akan berlangsung Ketika reagennya menyerang atom hidrogen sebaliknya apabila reagen menyerang atom karbon maka yang terjadi bukan reaksi eliminasi melainkan reaksi substitusi.Reaksi SN2 dan E2 dikatakan dapat bersaing,hal ini dikarenakan kedua reaksi tersebut memiliki persamaan yaitu pada reaksi terjadi reaksi satu Langkah dimana terjadi pelepasan gugus fungsi sehingga membentuk ikatan baru dalam waktu bersamaan.Reaksi ini disebut juga reaksi Bersama dimana saling bersaing dalam memperebutkan senyawa R-X.Dapat kita lihat dari contoh reaksi dibawah ini. Reaksi SN2 dan E2 dapat dipengaruhi oleh beberapa factor yaitu 1.    1. Temperatur Kenaikan temperatu mempengaruhi kedua reaksi ters

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1

Gambar
Halo teman teman kembali lagi di blog saya,pada blog kali ini yang saya bahas adalah mekanisme reaksi SN1 dan E1      Mekanisme reaksi SN1 dan E1 ini memiliki kemiripan,dimana hasil akhirnya akan bergantung pada si penyerang pertama atau biasa disebut nukleofi. Hal tersebut disebabkan oleh laju reaksi SN1 dan E1 hanya bergantung pada substrat karena mengikuti kinetika orde pertama. Pada mekanisme ini menggunakan substrat yang terhalang secara sterik, lemah(netral) yang dimana nukleofil kecil dengan terjadi pemanasan dan pelarut yang digunakan memiliki polaritas sedang sampai tinggi. Pada kedua reaksi ini, substrat yang digunakan ialah alkil halide sekunder dan tersier serta alcohol sekunder dan tersier. Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi nukleofilik dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminasi unimolekuler.  Reaksi SN1 adalah reaksi substitusi di mana substituen baru disubstitusi dengan mengganti gugus fungsi yang ada dalam senyawa organik. Reaksi E1 adalah reaksi eliminas